Ofloksin - instrukcje użytkowania + analogi i recenzje + przepis w języku łacińskim

Czeski lek przeciwdrobnoustrojowy Ofloxin jest niedrogim i skutecznym lekarstwem, często przepisywanym na różne infekcje bakteryjne. Tabletki wspomagają zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, ostre procesy zapalne wpływające na sferę moczowo-płciową. Są również stosowane w leczeniu rzeżączki i niektórych innych chorób przenoszonych drogą płciową. Harmonogram odbioru jest bardzo wygodny, a standardowy pakiet zwykle wystarcza na pełen cykl terapii.

Ofloxin - instrukcje użytkowania

Co musisz wiedzieć o tym leku przed rozpoczęciem leczenia?

Po pierwsze jest to antybiotyk z grupy fluorochinolonów, czyli lek na receptę, którego nie można stosować bez recepty lekarskiej.

Po drugie, szczególne właściwości substancji czynnej określają szereg ograniczeń dotyczących stosowania tabletek, więc samo leczenie może prowadzić do nieodwracalnych poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Po trzecie, instrukcja przygotowania jest wstępną informacją, a konkretny schemat leczenia i odpowiednia dawka muszą być wybrane indywidualnie przez eksperta.

Skład leku

Lek Ofloksyna, jak prawie każdy lek, składa się z aktywnego składnika i dodatkowego balastu. Składnikiem aktywnym w tym przypadku jest jedna z drugiej generacji antybiotyków, fluorochinolonów, o międzynarodowej nazwie ofloksacyna.

On, podobnie jak reszta grupy, działa na patogeny bakteriobójcze ze względu na destabilizację struktury DNA. Lista patogenów podatnych na antybiotyk obejmuje wiele najczęstszych patogenów:

• Gram-dodatnie gronkowce dwojakiego rodzaju (złoty i Staphylococcus epidermidis), a także niektóre paciorkowce, wykazujące selektywną wrażliwość.
• Bakterie Gram-ujemne są główną specjalizacją Ofloxin. Jest aktywny przeciwko Escherichia coli, gonococcus, różnym Klebsiella (w tym odmiany wywołującej zapalenie płuc), Enterobacter spp., Citrobacter, Proteus spp., Salmonella, shigella, cholera vibrio, pałeczce hemofilnej i wielu innych.
• Nietypowe mykoplazmy, legionella i chlamydie.

Po umieszczeniu w ciele tabletki zamknięte w skorupie jelitowej są wchłaniane szybko iw dość dużej objętości (ponad 95%). Jest rozprowadzany prawie w całym ciele, w tym przenikanie do krwioobiegu i barier łożyskowych. Stężenia terapeutyczne są przechowywane przez długi czas, co pozwala na picie leku nie więcej niż 2 razy dziennie. Małe ilości antybiotyku są metabolizowane przez komórki wątroby, a ich masa jest wydalana w postaci niezmienionej przez nerki.

Formularz zwolnienia

Obecnie producentem i posiadaczem certyfikatu rejestracyjnego jest międzynarodowy koncern farmaceutyczny Zentiva, który znajduje się w Republice Czeskiej. Środek przeciwdrobnoustrojowy na bazie ofloksacyny dostępny jest w dwóch odmianach:

• Ofloksin w tabletkach 200 mg z instrukcją użycia w komplecie, pakowany w blistry i pudełka po 10 lub 20 sztuk. Oprócz antybiotyku, kompozycja postaci dawkowania zawiera związki kształtujące i składniki specjalnej powłoki dojelitowej.
• Tabletki o zawartości substancji czynnej po 400 mg każda. Umieszczony również w foliowych blistrach i pudełkach kartonowych.

Zdjęcie opakowania tabletek ofloksyny 200 mg

Średni koszt pakietu 10 kart. Obecnie 200 mg wynosi około 180 rubli. Ta ilość zwykle wystarcza na standardowy przebieg umiarkowanej infekcji antybiotykowej.

Łaciński przepis

W ramach globalnej kampanii WHO mającej na celu zwalczanie progresywnej oporności patogennych mikroorganizmów, od początku 2017 r. Przepisy dotyczące uwalniania antybiotyków z aptek zostały zrewidowane w Rosji. Teraz, bez recepty lekarskiej, można kupić ograniczoną liczbę leków przeznaczonych głównie do użytku zewnętrznego, a mocniejsze produkty są sprzedawane wyłącznie na receptę.

Rp.: Tab. Ofloxini 0.2

1. t. d. Numer 10
2. S. Weź 1 tabletkę co 12 godzin na 5 dni.

Oprócz samej wizyty, pełna nazwa pacjenta i jego wiek są podane na specjalnym formularzu. Ponadto recepta musi być poświadczona pieczęcią lekarza i jego podpisem.

Wskazania i przeciwwskazania

Szeroki zakres aktywności przeciwdrobnoustrojowej, szczególnie w odniesieniu do mikroflory Gram-ujemnej, pozwala na stosowanie tabletek do antybiotykoterapii różnych chorób. Zgodnie z instrukcją użytkowania Ofloxacin 400 i 200 mg, lista zawiera:

• infekcje bakteryjne niższych (to jest oskrzeli i płuc) dróg oddechowych, a także górnych dróg oddechowych;
• stany zapalne stawów, tkanki kostne i mięśniowe, skóra;
• procesy infekcyjno-zapalne w miednicy (w tym męskie i żeńskie układy rozrodcze) i jamy brzusznej;
• zapalenie opon mózgowych;
• niektóre choroby przenoszone drogą płciową (chlamydia i rzeżączka);
• zapobieganie infekcjom bakteryjnym u osób z obniżoną odpornością w neutropenii.

Specyfika działania (fluorochinolony ogólnie i ofloksacyna w szczególności) na tkankę nerwową i łączną powoduje listę przeciwwskazań. Tabletek nie można przyjmować w okresie ciąży i karmienia piersią, a także u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, ponieważ antybiotyk spowalnia wzrost szkieletu.

Lek jest także przeciwwskazany u osób z epilepsją i organicznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego, którym towarzyszy zespół konwulsyjny. Ponadto zabronione jest stosowanie leku w obecności indywidualnej nietolerancji któregokolwiek z jego składników. Ostrożne stosowanie wymaga zaburzeń czynności nerek i krążenia mózgowego.

Harmonogram dawkowania i odbioru

Ponieważ obecność pożywienia w narządach przewodu pokarmowego, choć tylko nieznacznie, wpływa na szybkość wchłaniania, zaleca się przyjmowanie leku przed posiłkiem lub po pewnym czasie. Jeśli zalecana jest minimalna dzienna dawka 400 mg, nie ma potrzeby dzielenia jej na 2 dawki. Jeśli ilość antybiotyku dziennie przekracza tę wartość, tabletki są przyjmowane dwukrotnie, z 12-godzinną przerwą.

Czas trwania leczenia chorób układu oddechowego lub MVP w łagodnej postaci rzadko przekracza 5 dni. Zwykle zalecane 200 mg leku na dzień, zajęte na 1 raz. Antybiotyk z rzeżączką jest wykonywany przez pojedynczą dawkę 400 miligramów antybiotyku. W przypadkach, gdy infekcja jest ciężka lub pacjent ma nadwagę, dopuszczalne jest zwiększenie dawki dobowej do 800 mg.

Upośledzenie funkcji nerek, któremu towarzyszy zmniejszenie klirensu kreatyniny, wymaga regulacji w trybie odbioru i dawkowania. Zwykle stosuje się redukcję zalecanej ilości leku o połowę, aw ciężkich przypadkach (CC mniej niż 20 ml na minutę), przyjmuje się co drugi dzień, raz dziennie.

Efekty uboczne

Toksyczność fluorochinolonów z reguły występuje rzadko. Negatywny efekt uboczny zwykle staje się wynikiem indywidualnej nietolerancji lub znacznego osłabienia mechanizmów obronnych organizmu (na przykład wcześniejsza terapia antybiotykowa). W takich przypadkach możliwe są następujące reakcje narządów i ich układów:

• Brak apetytu, kneblowanie, ból w nadbrzuszu, zmiany w aktywności niektórych enzymów wątrobowych, wzdęcia, biegunka, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
• Bóle głowy, splątanie, zaburzenia percepcji i wrażliwość kończyn, depresja, lęk, zaburzenia snu, reakcje psychotyczne, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
• Słabość, bóle mięśni i stawów, zapalenie ścięgien, rabdomioliza, przerwy w tkance łącznej (ścięgna).
• Zmiana formuły we krwi w kierunku zmniejszenia liczby niektórych elementów, zapalenia naczyń, niedociśnienia, tachykardii, zapaści.
• Zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, hiperrekrereatininemia.
• Alergiczna wysypka, swędzenie, gorączka, skurcz oskrzeli, obrzęk Quincke, wysiękowy rumień, wstrząs.

Inne działania niepożądane leku obejmują dysbakteriozę charakterystyczną dla antybiotykoterapii, wstąpienie wtórnego zakażenia i zapalenie pochwy u kobiet.

Stosuj podczas ciąży

Badania laboratoryjne wpływu wysokich dawek ofloksacyny na rozwój płodu u zwierząt ujawniły fakt spowolnienia wzrostu tkanki kostnej i chrzęstnej. Nie ma wiarygodnych danych dotyczących narażenia ludzi, jednak leku Oflxin nie należy przepisywać kobietom w ciąży w żadnym momencie ciąży. Ponadto substancja czynna leku w dużych ilościach jest wydzielana do mleka matki karmiącej, która może powodować uczulenie u niemowlęcia. Dlatego na czas trwania terapii karmienie piersią powinno zostać czasowo zatrzymane.

Kompatybilność z alkoholem

Skutki uboczne antybiotyków fluorochinolowych na tle spożywania alkoholu są bardziej wyraźne i mogą prowadzić do poważnych konsekwencji dla organizmu. Ponadto duża część leku jest wydalana przez nerki, a właściwości moczopędne etanolu znacznie przyspieszają ten proces. Wynikiem libacji jest nieskuteczność leku, ponieważ jego stężenia we krwi nie mają czasu na osiągnięcie pożądanych wartości terapeutycznych.

Powierz swoich pracowników służby zdrowia! Umów się na spotkanie z najlepszym lekarzem w Twoim mieście!

Tabletki Ofloxin - analogi i substytuty

Jeśli konieczne będzie zastąpienie przepisanego leku, to za radą lekarza można kupić jeden z wielu analogów tego antybiotyku. Producenci krajowi i zagraniczni oferują takie alternatywy:

• Ofloksacyna w tabletkach 200 lub 400 mg z rosyjskich firm farmaceutycznych Ozon i Sintez-AKOMP. Jest to najtańsza opcja, od 10 kart. w dawce 200 mg kosztuje około 30 rubli.
• Zanoqin z Ranbaxi Laboratories (Indie).
• Tarivide 200 mg - produkty francuskiej firmy Sanofi Aventis, która jest dwukrotnie droższa od oryginału.
• Ofloxacin-Teva to izraelskie przygotowanie tabletek z tej samej kategorii cenowej co Ofloxin.

Biorąc pod uwagę rodzaj procesu infekcyjno-zapalnego, lekarz może zastąpić lek na podstawie ofloksacyny antybiotykiem z innej grupy.

Ofloksyna lub Ofloksacyna - co jest lepsze

To pytanie pojawia się dość często, ponieważ różnica w cenie powoduje, że myśli się o celowości zakupu droższego leku. Strukturalnie, czyli przez strukturę chemiczną, leki te nie różnią się: substancja czynna jest taka sama, dawki są takie same. Więc nie ma sensu kupować czeskich tabletek?

Kiedy pojawia się pytanie o wybór między drogim a tanim lekiem, musisz zwrócić uwagę na producenta. Znana na całym świecie troska o produkcję wykorzystuje surowce lepszej jakości i nowoczesne technologie, podczas gdy małe firmy często oszczędzają na tym. W rezultacie oryginał działa wydajniej i jest łatwiej tolerowany, podczas gdy leki generyczne często wywołują efekty uboczne. Dlatego pożądane jest wykupienie dokładnie tych tabletek, które przepisał lekarz.

Ofloksin - opinie

Istnieje bardzo niewiele negatywnych stwierdzeń dotyczących skuteczności i tolerancji oryginalnego leku Zentiva. Pacjenci mówią o pigułkach jako o silnym leku, który pomagał radzić sobie z ostrym zapaleniem oskrzeli, zapaleniem pęcherza i innymi infekcjami w krótkim czasie i prawie bez konsekwencji. "Skutki uboczne" były częściej odnotowywane, gdy próbowano zastąpić lek tańszym odpowiednikiem lub jeśli był on niewłaściwie używany.

Powierz swoich pracowników służby zdrowia! Umów się na spotkanie z najlepszym lekarzem w Twoim mieście!

Dobry doktor jest specjalistą w zakresie medycyny ogólnej, który w oparciu o twoje objawy, postawi prawidłową diagnozę i określi skuteczne leczenie. Na naszej stronie możesz wybrać lekarza z najlepszych klinik w Moskwie, St. Petersburgu, Kazaniu i innych miastach Rosji, a otrzymasz rabat w wysokości do 65% w recepcji.

* Naciśnięcie przycisku spowoduje przejście do specjalnej strony witryny z formularzem wyszukiwania i zapisami do profilu specjalisty, który Cię interesuje.

Wybór najlepszych silnych analogów ofloksacyny

Ofloksacyna jest fluorochinolonem drugiej generacji o działaniu bakteriobójczym. Antybiotyk jest żółtawym, krystalicznym proszkiem, który jest bez smaku i zapachu. Gram-mikroorganizmy są głównie wrażliwe na ten lek.

Ofloksacyna jest aktywny w stosunku do E. coli, Salmonella, Serratia, martsestsens Enterobacteriaceae tsitrobakter, Yersinia, hemolitycznej coli. Umiarkowanie skuteczne wobec Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, aeromonads hydrofilowe, Moraxella catarrhalis, trądzik Propionibacterium, Clostridium perfringens, Bacillus Kocha itp Lek jest w stanie zniszczyć patogeny odporne na sulfonamidy.

Ofloksacyny i hamuje gyrazy supercoiling wpływ na proces DNA, co prowadzi do destabilizacji bakterii kwasu dezoksyrybonukleinowego i śmierci komórek. Antybiotykiem stosowanym w leczeniu chorób o etiologii bakteryjnej (oddechowych płuc (ENT), zapalenie ucha, zapalenie zatok), skóry, układu moczowo-płciowego (zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek).

Ofloxacin jest jednym z najpopularniejszych leków stosowanych w praktyce okulistycznej. Lek został opatentowany na początku lat 80. ubiegłego wieku. Rosyjski antybiotyk ma demokratyczną cenę: kosztuje nie więcej niż 60 rubli.

Analogi ofloksacyny według aktywnego składnika

Vero-Ofloxacin jest dostępny w postaci tabletek (10 sztuk w opakowaniu), z których każda zawiera 200 mg aktywnego składnika aktywnego. Lek zaburza replikację DNA w komórce patogenu. Lek jest szeroko stosowany w urologii, nefrologii, reumatologii i dermatologii.

Vero-Ofloksacyna jest przeciwwskazana u pacjentów z uszkodzeniami ścięgien, dzieci poniżej 18 lat, a także u pacjentów z chorobami ośrodkowego układu nerwowego, któremu towarzyszą napady padaczkowe. Narkotyki nie są przepisywane kobietom w ciąży, karmienie piersią jest przerywane podczas antybiotykoterapii. Wero-Ofloksacyna powoduje powikłania z narządów zmysłów i układu nerwowego, układu mięśniowo-szkieletowego, przewodu pokarmowego, dróg moczowych i narządów krwiotwórczych.

Vero-Ciprofloxacin należy do grupy fluorochinolonów, bakteriobójczej do patogennej flory. Głównym składnikiem aktywnym jest cyprofloksacyna. Antybiotyk zawiesza syntezę bakteryjnych białek komórkowych.

Dla leków Corynebacterium odpornego Bacteroides fragilis, stenotrofomonas maltofiliya, Ureaplasma urealitikum Clostridium difficile. Lek jest szybko wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Vero Ciprofloksacyna może przenikać do płynu mózgowo-rdzeniowego. Dawkowanie zależy od nasilenia zakażenia, ciężar ciała pacjenta, wieku (nie przypisanej do osiemnastu lat) w obecności funkcji wątroby i nerek.

Zanocin należy do drugiej generacji fluorochinolonów. Hamuje enzym gyrazę DNA, która bierze udział w biosyntezie bakteryjnego DNA. Zanocyna działa na tlenowce i beztlenowce, nie jest eksponowana na beta-laktamazę. Antybiotyk powoduje eradykację Mycobacterium, Chlamydia trachomatis i Mycoplasma. Zinocyna jest odporna na wirusy, grzyby, pierwotniaki i treponema.

Jedzenie nie wpływa na strawność. Maksymalne stężenie osiąga się średnio po kilku godzinach. Lek jest w stanie przeniknąć do komórek. Antybiotyk jest przepisywany na zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie płuc, legionelozę, dur brzuszny, shigelozę, gruźlicę, rzeżączkę.

Zanoqin OD jest środkiem przeciwdrobnoustrojowym o przedłużonym działaniu (uwalnianie substancji leczniczej zachodzi stopniowo), które można przyjmować raz dziennie. Zanocin OD jest aktywny przeciwko gram + i gramatomom i anaerobom. Dostępność biologiczna przekracza 90%.

Środek farmakologiczny jest w stanie przeniknąć przez bariery hematyczno-mózgowe i maciczno-pęcherzykowe. Okres półtrwania wynosi około 7 godzin. U pacjentów z patologiami wątroby zmniejsza się szybkość eliminacji antybiotyku. Dawkowanie dla takich pacjentów dobiera się zgodnie ze stopniem zmniejszenia klirensu kreatyniny. Lek stosuje się ostrożnie w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku. Najczęściej skutki uboczne powstają w przewodzie żołądkowo-jelitowym, układzie wątrobowo-żółciowym, układzie mięśniowo-szkieletowym. Możliwe są również reakcje alergiczne, nazwy w zakresie krwi obwodowej, toksyczne działanie na nerki.

Ofloxacin TEVA jest produkowany na Węgrzech. Antybiotyk wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych i stężenie. Leki przepisane z powodu chorób dolnych dróg oddechowych, narządów ENT, skóry i narządów miednicy.

Lek nie jest przewidziany na 18 lat, w okresie laktacji, z urazami mózgu, patologii OUN, hypolactasia, poliradikulopatią. Ofloksacyny TEVA różni obszerną listę Skutki uboczne terapii antybiotykowej z tego leku może wzdęcia, suchość w ustach, zaburzenia snu, mimowolne kończyn drżenia, drgawki, nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, ślepotę barw, obniżenie ciśnienia krwi, pęcherzowe zapalenie skóry, ścięgien pęknięcia, światło, itd..

Ofloksacyna-ICN jest środkiem przeciwdrobnoustrojowym związanym z fluorochinolonami. Wpływa na stabilność DNA bakterii. Ofloksacyna-ICN jest aktywna przeciwko patogenom produkującym β-laktamazę, jak również prątkom.

Lekarze przepisują na antybiotyki, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, chlamydia i ogólnoustrojowych reakcji zapalnych. Ofloksacyny, w ICN szeroko stosowane w praktyce ginekologicznej (zapalenie błony śluzowej pochwy, powłoki ciała macicy, jajowodów, jajników, pochwy, szyjki macicy segmentu). Nie stosuje się w leczeniu zapalenia migdałków.

Ofloxacin-AKOS nie trwa dłużej niż dziesięć dni. Przebieg leczenia zależy od wrażliwości szczepów i od obrazu klinicznego choroby. Odbiór odbywa się przed posiłkami lub po.

Według antybiotykoterapii może towarzyszyć niestrawność, zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy, rzekomobłoniastego zapalenia jelit, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, zapalenie pochewki ścięgna, wysypka grudkowo-gwałtowny spadek liczby erytrocytów, leukocytów i trombocytów, neutrofile. U pacjentów z cukrzycą jest zmniejszenie stężenia glukozy we krwi.

Ofloksacyna-Promed jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, który jest bardzo aktywny wobec większości Gram-ujemnych mikroorganizmów. Jedzenie trochę spowalnia tempo wchłaniania.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 25 procent. U pacjentów w podeszłym wieku okres półtrwania może wynosić 11-12 godzin. Antybiotyk jest szeroko stosowany w wielu gałęziach medycyny: od otolaryngologii i pulmonologii po ginekologię i urologię. Dawkowanie jest wybierane indywidualnie. Podczas antybiotykoterapii pacjent nie powinien być narażony na promieniowanie ultrafioletowe.

Ofloxacin-FPO jest produkowanym w kraju lekiem, który niszczy czynniki zakaźne poprzez destabilizację łańcuchów DNA. Ofloksacyna-FPO ma dużą objętość dystrybucji, więc prawie cała ilość wstrzykniętego leku może przenikać do komórek. Preparaty zawierające glin, wapń i magnez znacznie zmniejszają wchłanianie aktywnego składnika aktywnego.

Nie jest lekiem z wyboru na zapalenie płuc wywołane przez pneumokoki. U pacjentów w podeszłym wieku istnieje ryzyko złamania ścięgna pięty podczas zażywania narkotyków. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leczenie jest natychmiast przerywane.

Tarivid jest lekiem przeciwdrobnoustrojowym należącym do drugiej generacji fluorochinolonów. Antybiotyk wchłania się całkowicie w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Maksymalne stężenia w surowicy osiąga się w ciągu około godziny. Biodostępność leku osiąga sto procent. Tarivid jest eliminowany z organizmu prawie niezmieniony.

Nie ma znaczącej różnicy między połknięciem a wstrzyknięciem. Lek przeciwbakteryjny jest wskazany w zapaleniach oskrzeli, infekcjach skóry i tłuszczu podskórnego, w narządach miednicy. Lek Tarivid jest zalecany jako profilaktyka u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym.

Stężenia, które promują niszczenie bakterii są utrzymywane podczas przyjmowania antybiotyku w regularnych odstępach czasu. Leki przeznaczone do leczenia chorób żołądkowo-jelitowych poprzez zobojętnianie kwasu solnego należy przyjmować oddzielnie od Tarivida.

Analogi stosowane w praktyce okulistycznej i otologicznej

Dancil to indyjski narkotyk, który destabilizuje łańcuchy DNA, co prowadzi do eliminacji bakterii. Dancil jest odporny na wiele enzymów: β-laktamazę, fosforylazę i adenylazę. Aktywny wobec szczepów wrażliwych na ofloksacynę.

Lek Dancil jest przepisywany w leczeniu wrzodziejącego zapalenia rogówki, zapalenia powiek, zapalenia spojówek, zapalenia rogówki i spojówki oraz mebi-toma. Przebieg leczenia nie powinien przekraczać pięciu dni. Wkraplanie do małżowiny usznej zaleca się wykonywać ciepłym roztworem (butelka jest ogrzewana w dłoniach). Antybiotyk nie jest przepisywany dzieciom poniżej osiemnastego roku życia.

Lek jest stosowany jako profilaktyka zakażeń podczas operacji okulistycznych.

Preparat Uniflox ma wyraźne działanie bakteriobójcze. Lek hamuje aktywność drugiego rodzaju topoizomerazy. Szczepy odporne na penicylinę i antybiotyki oporne na metycylinę są wrażliwe na lek Uniflox.

Lek działa przeciwko wielu bakteriom, które nie mają ściany komórkowej. Peptokoki, bakteroidy i clostridia nie są eksponowane na ten lek przeciwdrobnoustrojowy. Aktywna substancja czynna wnika dobrze w tkankę rogówki. Stężenie zapewniające efekt terapeutyczny trwa cztery godziny.

Wstęp Uniflox jest częścią środków zapobiegawczych po interwencji chirurgicznej na narządy wzroku.

Floksal to prawie przezroczyste rozwiązanie o jasnożółtym odcieniu. Działanie bakteriobójcze uzyskuje się poprzez blokowanie gyrazy DNA. Leki są bardzo aktywne w stosunku do flory grama i gram + drobnoustrojów. Floxal może niszczyć patogeny odporne na antybiotyki β-laktamowe.

Aktywność mikroorganizmów tlenowych nie zmniejsza się w obecności tego leku. Krople są wskazane dla przewlekłego zapalenia powiek, mieszków włosowych rzęs, spojówki, rogówki oka i blokady kanału łzowo-nosowego. Podczas antybiotykoterapii należy odmówić noszenia soczewek kontaktowych.

Po zainstalowaniu w worku spojówkowym może rozwinąć się nadwrażliwość oka na światło.

Maść Floksal wyprodukowana w Stanach Zjednoczonych Ameryki. Antybiotyk jest przeznaczony do stosowania miejscowego w okulistyce, odnosi się do fluorochinolonów. Zniszczenie opcjonalnej flory występuje z powodu blokady topoizomerazy, która bierze udział w syntezie cząsteczki potomnej kwasu dezoksyrybonukleinowego na matrycy macierzystej cząsteczki DNA. Bacteroides urealyticus jest jedynym anaerobem, który jest wrażliwy na działanie Floxal.

Maść jest przeciwwskazana u kobiet w okresie laktacji i kobiet w ciąży. Brak danych na temat negatywnego wpływu antybiotyku na płód. Maść zmniejsza ostrość widzenia, co należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdu.

Norfloksacyna lub ofloksacyna: która jest lepsza?

Norfloksacyna działa przez dwanaście godzin. Antybiotyk jest dostępny w postaci tabletek o niebieskawym zabarwieniu powleczonym folią.

Norfloksacyna działa na Staphylococcus aureus, gonococcus, meningococcus, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Vibrio cholerae, Pfeiffer sticks, Chlamydia i Legionella.

Norfloksacyna jest stosowana w leczeniu zakaźnych zmian układu moczowo-płciowego, niepowikłanej rzeżączki, salmonellozy, shigellozy oraz jako środek zapobiegawczy w przypadku biegunki u osób podróżujących do innych, niezwykłych krajów lub stref klimatycznych. Antybiotyk jest przeciwwskazany w zaburzeniach wątroby i nerek, chorobach układu nerwowego, osób w wieku poniżej osiemnastu lat, w ciąży i karmiących piersią. Antybiotyku nie można łączyć z lekami obniżającymi ciśnienie krwi.

Lek jest przyjmowany na godzinę przed lub dwie godziny po ostatnim posiłku. Tabletkę przemywa się wystarczającą ilością płynu. Dawkowanie zależy od lokalizacji procesu zakaźnego. Pacjenci podłączeni do sztucznego urządzenia nerkowego przyjmują tylko połowę dawki terapeutycznej. Należy zachować ostrożność podczas miażdżycy naczyń mózgowych.

Lista działań niepożądanych obejmuje zaburzenia stolca, gorzki smak w jamie ustnej, dysbioza, ból brzucha, drozd, letarg, zmiany we krwi, bolesne kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, zapalenie tętnic, złośliwy rumień wysiękowy, zapalenie nerek, zaburzenia dysuryczne, białkomocz i krystaluria.

Powierz swoich pracowników służby zdrowia! Umów się na spotkanie z najlepszym lekarzem w Twoim mieście!

Dobry doktor jest specjalistą w zakresie medycyny ogólnej, który w oparciu o twoje objawy, postawi prawidłową diagnozę i określi skuteczne leczenie. Na naszej stronie możesz wybrać lekarza z najlepszych klinik w Moskwie, St. Petersburgu, Kazaniu i innych miastach Rosji, a otrzymasz rabat w wysokości do 65% w recepcji.

* Naciśnięcie przycisku spowoduje przejście do specjalnej strony witryny z formularzem wyszukiwania i zapisami do profilu specjalisty, który Cię interesuje.

Co jest lepsze - Ofloksacyna lub Ciprofloksacyna? Jak nie stracić wyboru?

Ofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym drugiej generacji z grupy fluorochinolonów. Środki farmakologiczne w tej grupie stanowią alternatywę dla antybiotyków o szerokim spektrum działania.

Ze względu na strukturę i mechanizm działania, lek ma wysoką aktywność bakteriobójczą w stosunku do mikroorganizmów gram-ujemnych i gram-dodatnich.

Główną zaletą ofloksacyny jest to, że jest ona skuteczna w dezaktywacji mikroflory odpornej na inne antybiotyki.

Zastosowanie Ofloksacyny

Antybiotyk jest z powodzeniem stosowany w leczeniu różnych chorób. Lek stosuje się w leczeniu zakaźnych patologii układu oddechowego (w tym zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli). Lek jest szeroko stosowany w otorynolaryngologii w leczeniu zapalenia zatok, zapalenia gardła, zapalenia ucha, zapalenia krtani, zapalenia tchawicy.

Zdjęcie 1. Opakowanie leku Ofloksacyna w postaci tabletek o dawce 200 mg. Producent "Darnitsa."

W przypadku chorób zakaźnych skóry (na przykład w przypadku furunculosis, carbunculosis, phlegmon) lek wykazuje wysoką skuteczność. Ofloksacyna radzi sobie z infekcjami stawów kostno-stawowych, przewodu pokarmowego i miednicy małej (na przykład, zapalenie jajowodów, zapalenie jajowodów).

Antybiotyk stosuje się w nefrologii i urologii do leczenia odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia pęcherza, zapalenia cewki moczowej. Wśród patologii profilu wenerycznego lek stosuje się w leczeniu rzeżączki, chlamydii. Lek przeciwbakteryjny jest przepisywany w celu zapobiegania rozwojowi zakaźnych patologii w niedoborach odporności (w tym HIV).

W praktyce okulistycznej lek wykazuje wysoką skuteczność w walce z zapaleniem spojówek, zapaleniem rogówki, zapaleniem powiek, zapaleniem powiek, powikłaniami po urazie narządu wzroku.

Pomoc Lek przeciwbakteryjny stosowany jest w leczeniu gruźlicy w połączeniu z innymi lekami.

Przeciwwskazania

Ofloksacyna ma kilka przeciwwskazań:

• stan epileptyczny;
• patologie układu nerwowego (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu w historii);
• stan ciąży;
• Enzymopatia glukozo-6-fosforanu dehydrogenazy.

Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ponieważ wzrost szkieletu w tym miejscu nie został jeszcze zakończony. Pacjenci z rozpoznaniem miażdżycy tętnic mózgowych, zaburzeniami krążenia krwi w mózgu, przewlekłą chorobą nerek powinni ograniczać przepisywanie antybiotyku do minimalnej dawki.

Ofloxacin (Tarivid)

Odpowiedzi autora strony na typowe zapytania odwiedzających stronę

Tarivid lub Zanotsin - co jest lepsze?

Obecnie oba leki są produkowane w Indiach, ale Tarivid to oryginał, opracowany po raz pierwszy przez firmę potężnej firmy farmaceutycznej Aventis, a Zanotsin to kopia. Z definicji kopia nie może być lepsza niż oryginał.

Zanocin i Ofloxacin - jedno spektrum działania?

Składnik aktywny jest taki sam, więc spektrum przeciwbakteryjne jest takie samo.

Tabela analogów i cen:

Istnieją przeciwwskazania. Przed rozpoczęciem należy skonsultować się z lekarzem.

Nazwy handlowe granicą (granicą) - Chekmet, Eufox, Floxil, Floxin, Flox-O Floxstat, Genflox, żyroskopów harpun, Hipoflox, Loxtev, Menazin, Monoflocet, Newflox, Octin, Ocucin, Oflin, Oflocet, Oflodura, Oflohexal, Oflostar.

Wszystkie leki przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze tutaj.

Zadaj pytanie lub opublikuj opinię na temat leku (nie zapomnij podać nazwy leku w tekście wiadomości) tutaj.

Preparaty zawierające ofloksacynę (Ofloksacyna, kod ATX (ATC) J01MA01):

Tarivid (original Ofloksatsin) - oficjalne instrukcje użytkowania. Lek jest na receptę, informacja jest przeznaczona wyłącznie dla pracowników służby zdrowia!

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów

Działanie farmakologiczne

Lek przeciwdrobnoustrojowy z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania. Działanie bakteriobójcze. Mechanizm działania ofloksacyny jest związany z blokadą enzymu gyrazy DNA w komórkach bakteryjnych.

Wysoce aktywne wobec większości bakterii Gram-ujemnych i niektóre drobnoustroje Gram-dodatnie: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Salmonella, Enterobacter spp, Serratia, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp....... Haemophilus influenzae parainfluenzae Haemophilus ducreyi,, Plesiomonas Legionella, Shigella spp Proteus spp tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indol + oraz indolo -).. Moraxella morganii, Klebsiella spp tym Klebsiella pneumoniae, Helicobacter pylori, Mycoplasma. spp., vibrio spp., gardnerella vaginalis. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus methi-S, gronkowiec koagulazo-ujemny. Umiarkowanie wrażliwe na ofloksacyna Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamidia psittaci beztlenowych Gram-dodatnich ziarniaków, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp, Streptococcus spp. (zwłaszcza beta-hemolityczny).

Do niewrażliwych na tlenekloacynę Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R, Nocardia spp..

Ofloksacyna jest nieaktywna przeciwko Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym, ofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność wynosi prawie 100%. Cmax ofloksacyny w osoczu krwi po przyjęciu pojedynczej dawki 200 mg wynosi 2,5-3 μg / ml i osiąga się po 1 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 25%. Około 5% ofloksacyny jest metabolizowane, T1 / 2 - 6-7 h. Vd wynosi około 120 litrów. Do 90% ofloksacyny jest wydalanych przez nerki w postaci niezmienionej, około 4% z żółcią.

Wskazania do stosowania leku TARIVID

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę:

• infekcje dróg oddechowych (z wyłączeniem zakażeń pneumokokowych);
• infekcje ucha, nosa i gardła (z wyjątkiem przypadków ostrego zapalenia migdałków);
• infekcje jamy brzusznej i dróg żółciowych;
• infekcje nerek, dróg moczowych, gruczołu krokowego, cewki moczowej (w tym natura gonokokowa);
• infekcje narządów miednicy;
• infekcje kości i stawów;
• infekcje skóry i tkanek miękkich;
• zapobieganie infekcjom u pacjentów z zaburzeniami układu odpornościowego (w tym neutropenią).

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie.

Dawka ofloksacyny i czas trwania leczenia zależą od ciężkości i rodzaju infekcji, ogólnego stanu pacjenta i czynności nerek.

Średnie dzienne spożycie dla dorosłych wynosi od 200 mg do 600 mg. Czas leczenia wynosi 7-10 dni.

Dawka do 400 mg na dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano. Dawki powyżej 400 mg na dobę należy podzielić na 2 dawki o równym czasie. Tabletki należy przyjmować w całości, popijając wodą, zarówno przed posiłkiem, jak i podczas posiłku. Konieczne jest unikanie jednoczesnego stosowania leków zobojętniających.

W ciężkich zakażeniach lub w leczeniu pacjentów z nadwagą dawkę dobową można zwiększyć do 800 mg.

W przypadku niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych lek jest przepisywany w dawce 200 mg na dobę przez 3-5 dni.

W przypadku rzeżączki 400 mg podaje się raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny:

U pacjentów z niewydolnością wątroby nie zaleca się przekraczania maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 400 mg.

Dożylne leczenie ofloksacyną można kontynuować w postaci tabletki leku w tej samej dawce (z poprawą stanu pacjenta).

Efekty uboczne

Informacje przedstawione poniżej oparte są na danych z badań klinicznych oraz na szerokim doświadczeniu po wprowadzeniu leku do obrotu.

• Reakcje anafilaktyczne / rzekomoanafilaktyczne, reakcje skóry i błon śluzowych

Rzadko spotykane: Objawy takie jak: swędzenie, wysypka, pieczenie oczu, suchy kaszel, katar.

Rzadko: reakcje anafilaktyczne / rzekomoanafilaktyczne, takie jak: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, uduszenie / skurcz oskrzeli; przekrwienie, pocenie się, wysypka grudkowa.

Poszczególne przypadki: anafilaktyczna / wstrząs anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, nadwrażliwość na światło, wysypka stabilny lek, plamica naczyniowa, pęcherzowe zapalenie krwotoczne, wybroczyny, zapalenie naczyń, które w skrajnych przypadkach mogą prowadzić do martwicy skóry.

Zespół Stevensa-Johnsona, ciężkie uduszenia, alergiczne zapalenie płuc, alergiczne zapalenie nerek.

• Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego

Rzadko spotykany: ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, utrata apetytu,

Rzadko: jadłowstręt, wzdęcia, zapalenie jelit, które w niektórych przypadkach mogą być krwotoczne. Bardzo rzadko: Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Podniecenie, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia snu / bezsenność.

Reakcje psychotyczne (na przykład halucynacje), lęki, dezorientacja, intensywne lub "koszmarne" sny, depresja, senność, zaburzenia peryferyjne, takie jak parestezja, zaburzenia smaku i zapachu, postrzeganie kolorów, podwójne widzenie. Problemy ze słuchem, takie jak szum w uszach lub utrata słuchu, napady padaczkowe, zaburzenia pozapiramidowe lub inne zaburzenia koordynacji mięśni, hipoestezja, drżenia, drgawki.

Reakcje psychotyczne połączone z niebezpiecznymi zachowaniami pacjenta, w tym skłonności samobójcze, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Zmniejszenie ciśnienia krwi, tachykardia.

Bardzo rzadko: bóle stawów, bóle mięśni.

Pęknięcie ścięgna (to znaczy ścięgno Achillesa); tak jak w przypadku innych fluorochinolonów, ten efekt uboczny może wystąpić w ciągu 48 godzin po rozpoczęciu leczenia i może być obustronny.

Wybrane przypadki: rabdomioliza (ostra martwica mięśni szkieletowych) i / lub miopatia.

Osłabienie mięśni, które może być szczególnie ważne u pacjentów z ciężką miastenią rzekomą.

• Strona wątroby

Wirusowe zapalenie wątroby, które może być ciężkie.

Rzadko: Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (ACT, ALT, LDH, GTT i (lub) fosfatazy alkalicznej) i / lub bilirubiny.

• Ze strony układu moczowego

Hypercreatinemia, zwiększone stężenie mocznika. Ostra niewydolność nerek. Śródmiąższowe zapalenie nerek.

Niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, eozynofilia, trombocytopenia.

Agranulocytoza, pancytopenia, hamowanie hematopoezy szpiku kostnego.

Rozwój wtórnej infekcji spowodowanej przez oporne na leki mikroorganizmy i grzyby.

Ostre napady porfirii u pacjentów z porfirią, zapaleniem pochwy, dysbioza jelit, hipoglikemia u pacjentów z cukrzycą otrzymujących leki hipoglikemizujące.

Przeciwwskazania do stosowania leku TARIVID

• epilepsja;
• zmiany ośrodkowego układu nerwowego ze zmniejszonym progiem drgawek (po urazie mózgu, udarze, procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN);
• zmiany ścięgna u leczonych wcześniej chinolonów;
• wiek do 18 lat;
• ciąża i laktacja;
• Nadwrażliwość na ofloksacynę, inne chinolony lub składniki leku.

Ostrożnie: u pacjentów z miażdżycą naczyń mózgowych, upośledzeniem krążenia krwi (w historii), przewlekłą niewydolnością nerek, organicznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego, z wydłużeniem odstępu QT.

Stosowanie leku TARIVID w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Wniosek o naruszenie wątroby

U pacjentów z niewydolnością wątroby nie zaleca się przekraczania maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 400 mg.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Patrz tabela w rozdziale "Dozowanie systemu".

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 18 lat.

Instrukcje specjalne

Podczas leczenia ofloksacyną, ze względu na ryzyko nadwrażliwości na światło, należy unikać ekspozycji na jasne światło słoneczne i promienie ultrafioletowe.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, podawanie ofloksacyny, szczególnie długotrwałej, może powodować wtórną infekcję związaną ze wzrostem opornych na lek mikroorganizmów. Konieczna jest ponowna ocena stanu pacjenta. Jeśli podczas leczenia wystąpi wtórna infekcja, należy podjąć odpowiednie działania.

Pojawienie się biegunki, szczególnie w ciężkiej postaci, utrzymującej się i / lub zmieszanej z krwią, podczas lub po leczeniu ofloksacyną może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. W przypadku podejrzenia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, leczenie ofloksacyną należy natychmiast przerwać i należy natychmiast wyznaczyć odpowiednią terapię antybiotykową (na przykład doustna wayakamycyna, doustna teykoplanina lub metronidazol). W tej sytuacji klinicznej leki hamujące perystaltykę jelit są przeciwwskazane.

Pacjenci predysponowani do wystąpienia napadów padaczkowych

Podobnie jak w przypadku innych chinolonów, należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu ofloksacyny pacjentom ze skłonnościami do drgawek epileptycznych (pacjenci z uszkodzeniem OUN w wywiadzie, przyjmujący fenbufen i podobne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub leki obniżające próg drgawkowy, na przykład teofilina).

Zapalenie ścięgna, które występuje bardzo rzadko, może czasami prowadzić do zerwania ścięgna, głównie ścięgna Achillesa, szczególnie u starszych pacjentów. W przypadku objawów zapalenia ścięgien (stan zapalny ścięgna) zaleca się natychmiastowe przerwanie leczenia, unieruchomienie ścięgna Achillesa i przeprowadzenie konsultacji u ortopedy.

Rozszerzenie QT

Podczas przyjmowania fluorochinolonów, w tym ofloksacyny, konieczne są pewne środki ostrożności u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka wydłużającymi odstęp QT, takimi jak:

• podeszły wiek;
• nieskorygowana nierównowaga elektrolitów (na przykład hipokaliemia, hipomagnezemia);
• wrodzone wydłużenie odstępu QT;
• choroby układu sercowo-naczyniowego (niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, bradykardia);
• jednoczesne podawanie leków, które wydłużają odstęp QT (klasy IA i III leków antyarytmicznych, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy).

Ofloksacyna może prowadzić do pogorszenia przebiegu miastenii.

Być może wzrost ataków porfirii. Podczas leczenia ofloksacyną wyniki fałszywie dodatnie mogą wystąpić podczas oznaczania opiatów i porfiryn w moczu.

Ofloksacyna zapobiega wydzielaniu Mycobacterium tuberculosis, co prowadzi do fałszywie ujemnych wyników w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy.

Podczas okresu leczenia nie zaleca się stosowania etanolu.

Podczas stosowania leku kobiety nie powinny stosować higienicznych tamponów ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju pleśniawki.

Ofloksacyna nie jest lekiem z wyboru w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki.

Nie wskazany w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Niektóre działania niepożądane, na przykład: zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia mogą zmniejszyć reakcję i zdolność koncentracji, a zatem zwiększyć ryzyko w sytuacjach, w których obecność tych zdolności jest szczególnie ważna (na przykład podczas prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów).

Przedawkowanie

Najważniejszymi objawami przedawkowania są objawy z ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, splątanie, ospałość, dezorientacja, senność i reakcje z przewodu pokarmowego: wymioty.

W przypadku przedawkowania zaleca się płukanie żołądka (dotyczy tabletek) i leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcje leków

Leki zobojętniające zawierające wodorotlenek glinu (w tym sukralfat) i magnezu, fosforan glinu, cynk, żelazo zmniejszają wchłanianie ofloksacyny. Podczas przyjmowania leków zobojętniających sok żołądkowy i ofloksacyny między ich przyjmowaniem należy obserwować około dwugodzinnej przerwy.

Przy równoczesnym stosowaniu antagonistów witaminy K konieczne jest kontrolowanie układu krzepnięcia krwi.

Ofloksacyna może nieznacznie zwiększać stężenia glibenklamidu w surowicy w trakcie jego stosowania.

W przypadku dużych dawek ofloksacyny i innych leków wydalanych przez nerkowe wydzieliny cewkowe, takie jak probenecyd, cymetydyna, furosemid lub metotreksat, możliwe jest zwiększenie stężenia ofloksacyny w surowicy krwi.

W badaniach klinicznych nie wykazano interakcji farmakokinetycznych ofloksacyny z teofiliną. Jednak zauważalne obniżenie progu drgawkowego można było zaobserwować, gdy chinolony przepisano w połączeniu z teofiliną, fenbufenem lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, a także innymi lekami obniżającymi próg drgawkowy.

Przy podawaniu razem z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantynami zwiększa się ryzyko działania neurotoksycznego.

Jednoczesne spotkanie z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza u osób starszych.

Podawanie łącznie z lekami wydłużającymi odstęp QT (leki IA i III leków antyarytmicznych, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy) zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu QT.

W przypadku podawania leków alkalizujących mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, cytryniany, wodorowęglan sodu) zwiększa się ryzyko wystąpienia krystalurii i działań nefrotoksycznych.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Floksal (krople do oczu i maść) - instrukcje użytkowania:

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów do stosowania miejscowego w okulistyce

Działanie farmakologiczne

Przeciwdrobnoustrojowy lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów do stosowania miejscowego w okulistyce. Działanie bakteriobójcze ofloksacyny jest związane z blokadą enzymu gyrazy DNA w komórkach bakteryjnych.

Wysoce aktywne wobec większości bakterii Gram-ujemnych mikroorganizmów: Escherichia coli, Salmonella, Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp, gatunki Klebsiella, Enterobacter spp, Serratia, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp Haemophilus......... influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma sp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia sp.

Działa on przeciwko niektórym Gram-dodatnim mikroorganizmom, w szczególności Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Umiarkowanie wrażliwy na ofloksacynę Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Mikroorganizmy wytwarzające β-laktamazę są wrażliwe na ofloksacynę.

Bakterie beztlenowe są niewrażliwe na lek (z wyjątkiem Bacteroides urealyticus).

Farmakokinetyka

Po zastosowaniu miejscowym osiąga się terapeutyczne stężenie leku w tkance oka.

Wskazania do stosowania leku FLOKSAL

Choroby infekcyjne i zapalne przedniej części oka wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na ofloksacynę:

• zapalenie powiek;
• jęczmień;
• zapalenie spojówek;
• zapalenie drożdżycy;
• zapalenie rogówki;
• owrzodzenie rogówki;
• Zakażenie oka chlamydiami.

Zapobieganie i leczenie infekcji bakteryjnych po urazach oka i interwencjach chirurgicznych.

Schemat dawkowania

Lek w postaci kropli do oczu jest przepisywany przez 1 kroplę w dolnym worku spojówkowym chorego oka 2-4 razy dziennie. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż 2 tygodnie.

Jeśli to konieczne, jednoczesne użycie więcej niż jednego leku powinno przestrzegać minimalnego odstępu między wkropleniami 5 min.

Podczas stosowania leku w postaci maści ocznej, 1,5 cm paski maści są umieszczane 2-3 razy dziennie w dolnej powiece chorego oka; w przypadku infekcji chlamydiami - 5 razy dziennie. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż 2 tygodnie.

Być może połączenie kropli do oczu i maści Floksal.

Przy jednoczesnym stosowaniu więcej niż jednego leku maść powinna być stosowana jako ostatnia.

Efekty uboczne

Może: reakcje alergiczne, przemijające przekrwienie, uczucie pieczenia, dyskomfortu w oczach, swędzenie i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie.

Przeciwwskazania do stosowania leku FLOKSAL

• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• nadwrażliwość na lek.

Zastosowanie leku FLOKSAL podczas ciąży i laktacji

Dane na temat negatywnego wpływu ofloksacyny na płód nie są dostępne, jednak lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Instrukcje specjalne

Podczas stosowania leku nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych.

Należy nosić okulary przeciwsłoneczne (ze względu na możliwą światłowstręt) i unikać długich ekspozycji na jasne światło.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

W przypadku zaburzeń widzenia związanych z wkraplaniem kropli do oczu lub aplikowaniem maści pacjenci powinni powstrzymywać się od potencjalnie niebezpiecznych działań do czasu zniknięcia działań niepożądanych.

Przedawkowanie

Przedawkowanie danych Floksal nie.

Interakcje leków

Lek interakcji z lekiem Floksal nie został opisany.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Okres trwałości - 3 lata.

Po otwarciu butelki lub probówki lek należy zużyć nie dłużej niż 6 tygodni.

Antybiotyk o szerokim spektrum działania Ofloksyna i jej analogi

Ofloksin - lek o szerokim spektrum działania stosowany w zapaleniu migdałków do leczenia gronkowca. Utrwalił się jako skuteczny lek w inny sposób.

Ale przed użyciem należy zapoznać się z instrukcjami i składem. Ponadto łatwo jest go zastąpić lekiem rosyjskiej lub zagranicznej manufaktury. Poniżej w artykule przeczytaj instrukcję użycia Ofloxinu, cen i opinii na temat analogów leków.

Instrukcje dotyczące leku

Ofloksin - środek przeciwbakteryjny, wymieniony w grupie fluorochinolonów. Lek - silny antybiotyk, działający na organizm, ma właściwości antybakteryjne.

Blokuje rozwój gyrazy DNA, niszcząc wewnętrzną strukturę patogenu.

Działanie antybiotyku ma na celu neutralizację następujących bakterii:

• Gram-ujemny;
• Gram-dodatnie;
• Bakterie Helicobacter pylori.

Lepiej brać lek przed jedzeniem. Pokarm spowalnia wchłanianie substancji czynnej w błonie śluzowej żołądka. Wysokie stężenie głównego składnika w organizmie jest ustalone po 2 godzinach.

Lek jest przepisywany indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od ciężkości przebiegu, umiejscowienia choroby i samopoczucia pacjenta. Pierwsza dawka ofloksyny jest podawana dożylnie.

Kurs rozpoczyna się od minimalnej dawki 200 mg. Jest podawany przez kroplówkę, stopniowo, w 30-60 minut. Z pozytywnym skutkiem pacjent może zażywać tabletki.

Do terapii zaleca się następujące schematy:

• Z infekcjami układu moczowo-płciowego i nerek - 2 razy rano i wieczorem, od 100 do 200 mg;
• Z zapaleniem płuc, zapaleniem oskrzeli, chorobami nosogardzieli, chorobami skóry, dolegliwościami układu trawiennego - 200 mg rano i wieczorem;
• W przypadku profilaktyki w przypadku niedoboru odporności - maksymalna dawka wynosi 600 mg na 24 godziny.

Metabolizm występuje w wątrobie. Okres półtrwania produktu ustalany jest w przedziale do 7 godzin. Wyświetla leki w 90% nerek i 5-10% - razem z masami kałowymi.

U osób z niewydolnością nerek i serca, starością, okres półtrwania wzrasta do 13-14 godzin.

Wskazania do stosowania

Dodatni wynik odnotowano podczas leczenia następujących chorób:

• Układ oddechowy i nosogardzieli;
• Naskórek;
• Rzeżączka;
• Choroby kości i ból w stawach;
• Drogi żółciowe;
• Układ trawienny;
• Miednica i narządy płciowe;
• Pasożytnicze mikroorganizmy;
• Zapalenie opon mózgowych;
• Zapalenie gałki ocznej.

Nie należy stosować leku, jeśli u pacjenta występuje padaczka, z urazowym uszkodzeniem mózgu, po udarze, z zapaleniami układu nerwowego.

Zabrania się stosowania Ofloxinu u dzieci i młodzieży do dorosłości, kobiet w ciąży i matek karmiących. Nie należy przyjmować osób z indywidualną nietolerancją składników leku.

Skład

Ofloksyna jest produkowana w postaci tabletek (200 i 400 mg) oraz roztworu do wstrzykiwań (w ampułkach). Każda drażetka jest dwuwypukła, pokryta specjalną białą powłoką, bez specyficznego zapachu i dodatkowych zanieczyszczeń.

Tabletki Vezikar i ich analogi.

Głównym skutecznym składnikiem jest ofloksacyna. Pigułki zawierają dodatkowe składniki: skrobię (kukurydzę), krospowidon i talk.

Obecne są powidon, monohydrat laktozy i poloksamer oraz stearynian magnezu. Powłoka zawiera rozpuszczalny talk, makrogol. Zawiera dwutlenek tytanu i hypromelozę.

Koszt

Cena jest ustalana w zależności od regionu, w którym znajduje się apteka, oraz od ilości zawartej w nim substancji czynnej. Średnia cena w Rosji za dawkę 200 mg - 170-190 rubli, za 400 mg - 290-350 rubli.

Ofloksin zamienniki

Ofloxin ma wiele substytutów. Niemal wszystkie z nich powstają na bazie aktywnego składnika - ofloksacyny. Tylko dwa leki różnią się w głównej substancji czynnej - Lomfloks i Nofloxacin. Zawierają one zamiast ofloksacyny - lomefloksacyny i nofloksacyny, odpowiednio.

Analogi różnią się zakresem:

• Używany w okulistyce i otolaryngologii (Danzil, Uniflox, Floksal);
• Zalecany w leczeniu nosogardzieli, układu moczowo-płciowego i narządów miednicy (Vero-Oflaksatsin, Zanotsin, Tarivid, Kombifloks, Oflo, Oflaksobol, Taritsin, Ofloks, Zofloks, Tareferid, Ofloksatsid, Lofloks, Glaufloks);
• Do leczenia ziarniaków (staphylococcus, gonococcus, meningococcus).

Parametry, którymi różnią się zamienniki Oflox, to kraj pochodzenia i kategoria cenowa.

Rosyjski

Rosyjskie firmy farmaceutyczne rozpoczęły działalność w zakresie produkcji leków do leczenia chorób górnych i dolnych dróg oddechowych, narządów płciowych, układu moczowego, dolegliwości skórnych oraz w celach profilaktycznych w przypadku niedoboru odporności. W razie potrzeby, Ofloxin zastępuje się lekami o identycznym spektrum działania i głównym składnikiem aktywnym.

Lista synonimów rosyjskiego Ofloxin:

• Zanotsin (produkowane przez zagraniczne firmy);
• Ofloksabol;
• Ofloksacyna;
• Taricin;
• Oflox;
• Taryfa;
• Vero-Ofloksacyna;
• Nofloxacin.

W 2017 r. Niektóre leki nie są w sprzedaży, niektóre są przerywane, inne są ponownie rejestrowane: Ofloksabol, Ofloks, Taritsin.

Wśród leków są drogie Zanotsin (176 rubli, średnia na opakowanie 200 mg) i Nofloksacyna. Ten ostatni ma wartość w przedziale 82-180 rubli.

W średniej kategorii cenowej sprzedaje się Tariferid - 40-50 rubli. i ofloksacyna. Ten ostatni jest sprzedawany w tabletkach 200 mg (30 rubli), 400 mg (53 ruble) oraz w roztworze do wstrzykiwań (48 rubli w opakowaniu).

Tania, wydawana w tabletkach jest Vero-Ofloxacin (18-25 rubli, w zależności od lokalizacji apteki).

Rosyjskie leki różnią się od zagranicznych produktów tanim kosztem, chociaż nie są gorsze pod względem jakości i efektu po zastosowaniu.

Za granicą

Ofloksin 200 mg to lek produkowany przez zagraniczny rynek farmaceutyczny. Producent - Czechy. To nie jest tani lek, ale nie drogo.

Importowane substytuty są produkowane według krajów:

• Indie - Tarivid, Danzil, Kombifloks, Oflo, Lomfloks, Zanotsin;
• Macedonia - Glaufox;
• Turcja - Zofloks, Oflotsid;
• Niemcy - Floksal;
• Republika Słowacka - Uniflox.

Wśród kropli są niedrogie leki (oko, ucho) - Uniflox (0,3%) - 115-170 rubli., Danitsil - 158-221 rubli. Roztwór do zakrapiania w uszach i oczach - Floksal (204-286 rubli) jest droższy.

Najtańszym narkotykiem wśród zagranicznych narkotyków jest Oflo (23-30 rubli). Zanotsin jest 9 razy droższy - 266 rubli. i Zofloks - 278 rubli. 100 rubli. przekracza koszt Lomflox - 394 rubli.

Najdroższym lekiem jest Combiflox. Cena waha się w zakresie - 657-809 rubli. za opakowanie.

W 2017 r. Oflotsid (Turcja) i Glaufoks (Macedonia) nie są w sprzedaży.

W związku z tym Ofloxin posiada listę leków podobnych do substancji czynnej zarówno na rynku zagranicznym, jak iw produkcji krajowej. Każdy kupujący będzie mógł kupić lekarstwa za pośrednictwem portfela.

Recenzje

Tatyana

"Rozwinąłem zapalenie pęcherza moczowego, byłem badany i przepisano mi Ofloxin. Byłem leczony przez 3 kursy z rzędu, ale nie zauważyłem żadnych ulepszeń. Zmieniono lekarza, przychodnię. Inny ginekolog napisał mi analog tego leku - Kombifloks. Tak, droższy, ale bardziej skuteczny - pomógł mi. Pozbyłem się dolegliwości tylko w 1 aplikacji. "

Daria

"Mój mąż miał zdiagnozowane zapalenie gruczołu krokowego. Lekarz zalecił Ofloxin. W pierwszym dniu przyjmowania mąż był zdenerwowany, niepokojący z jakiegokolwiek powodu. Przez kolejne dni stał się podejrzliwy, zamanifestowała się panika. Po konsultacji z lekarzem zmieniliśmy lek na rosyjski odpowiednik - Zanotsin. Od niego nie było takich efektów ubocznych. Choroba została wyleczona. "

Anton

"Byłem zdiagnozowany odmiedniczkowe zapalenie nerek. Lekarz zdecydowanie zalecił ten lek. Zaczął brać. Po tygodniu zawrotów głowy poczułem zawroty głowy, przez cały czas mdłości i ból głowy. Przestał używać, wszystko minęło. Apteka zasugerowała zastąpienie Ofloxinu analogiem Lomflox. Uzdrawiał mnie, nie miałem na niego reakcji. "