Search

Acetal - instrukcje użytkowania

Roztwór do infuzji w 200 ml lub 400 ml w butelkach

100 ml roztworu zawiera: ksylitol 5000 mg, octan sodu 260 mg, chlorek sodu 600 mg, chlorek wapnia 10 mg, chlorek potasu 30 mg, chlorek magnezu 10 mg

Przechowywać w temperaturze od 2 ° C do 25 ° C. Zamrażanie jest niedozwolone. Okres trwałości - 2 lata.

Ksylat należy do grupy wieloskładnikowych wielofunkcyjnych roztworów hiperosmolarnych, ma działanie antycetogenne, hemodynamiczne, detoksykacyjne, reologiczne, energetyczne, alkalizujące i osmodiuretyczne. Główne aktywne składniki leku to ksylitol i octan sodu. Ksylitol wykazuje działanie antiketogenne, jest źródłem energii o metabolizmie niezależnym od insuliny. Octan sodu odnosi się do środków alkalizujących o opóźnionym działaniu. Chlorek sodu wykazuje działanie nawadniające, rekompensuje niedobór jonów sodu i chloru w różnych stanach patologicznych. Zrównoważony roztwór do infuzji Polyelectrolyte Xylate jest roztworem zastępującym plazmę, zawierającym jony w fizjologicznie optymalnym stosunku. Działanie leku ma na celu korygowanie równowagi wodno-elektrolitowej, statusu kwasowo-zasadowego i zawartości wody. Brak równowagi tych czynników jest ciężkim zespołem patofizjologicznym, który powoduje zaburzenia procesów metabolicznych i prowadzi do poważnych, zagrażających życiu konsekwencji.

Wskazania do stosowania: w celu zmniejszenia zatrucia, poprawy mikrokrążenia; w szokowych, krwotocznych i poparzeniowych wstrząsach (biorąc pod uwagę osmolarność krwi i moczu); częściowe pokrycie zapotrzebowania na węglowodany wynikające z cukrzycy i innych przypadków naruszenia wykorzystania glukozy; okres pooperacyjny; ostra utrata krwi; palić chorobę

Dorośli wstrzykuje się dożylnie z szybkością 50-70 kropli na minutę, to znaczy 2,1-3,0 ml / kg / h lub 150-210 ml / h. Maksymalna dawka: dla dorosłych - 2100 ml na dzień lub 1,5 gxyilitol / kg mc./dobę. Maksymalna szybkość infuzji wynosi 210 ml / h (70 kropli na minutę) = 0,15 ksylitolu / kg masy ciała / h. Do żywienia pozajelitowego pacjentów, w tym cukrzycy, należy stosować 600-1000 ml (10-15 ml na 1 kg masy ciała pacjenta) raz dziennie w ciągu dnia. Aby zmniejszyć zatrucie, popraw mikrokrążenie urazowych, krwotocznych i oparzeń szokujących - 600-1000 ml (10-15 ml na 1 kg masy ciała pacjenta), raz po raz w ciągu dnia. W ostrej utracie krwi, 1000-1400 ml każda (do 20 ml / kg). Okres pooperacyjny wynosi 400-600 ml (6-10 ml / kg), kroplówka, raz lub wielokrotnie, codziennie, przez 3-5 dni.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nudności, rozdęcie jelit, biegunka, ból brzucha, zaburzenia równowagi wody i elektrolitów w postaci reakcji z nadciśnieniem. Objawowe leczenie.

Ksylat jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.

Przy stosowaniu Ksilata reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka), tachykardia, nudności, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, gorączka, podrażnienie, żył w miejscu wstrzyknięcia obwodowych.

Ksylat jest przeciwwskazany w śpiączce hiperosmolarnej, bezmoczu, obrzęku, krwotoku mózgowym, chorobie zakrzepowo-zatorowej, dekompensacji układu krążenia, nadciśnieniu tętniczym, ciąży i laktacji, przed ukończeniem 18 lat.

Leku nie należy mieszać z roztworami fosforanów i węglanów. Ksylat nie powinien być nośnikiem dla innych leków, a dodanie leków może prowadzić do zmian fizycznych i chemicznych.

W przypadku chorób wątroby lek stosuje się pod kontrolą wskaźników czynności wątroby.

Wprowadzenie ksylanu leku pacjentom z cukrzycą musi zostać przeprowadzone pod kontrolą glukozy we krwi.

Należy zachować ostrożność w przypadku chorób związanych z odwodnieniem.

Lek jest stosowany wyłącznie w szpitalu.

Poniżej znajdują się leki o tym samym kodzie ATC poziomie 3 lub 4 lub o tej samej grupie farmakoterapeutycznej.
Przed wymianą leku na analog, należy skonsultować się z lekarzem!

  • B: Leki wpływające na układ krwionośny i hematopoezę
  • B05: Substytuty krwi i roztwory do perfuzji
  • B05X: Dodatkowe roztwory do podawania dożylnego
  • B05XA: Roztwory elektrolitów
  • Gluxyl: cena, instrukcja
  • Chlorek sodu: cena, instrukcja
  • Reamberin: cena, instrukcja
  • Chlorek potasu: cena, instrukcja
  • Chlorek wapnia: cena, instrukcja
  • Węglan sodu: cena, instrukcja
  • Soda buforowa: cena, instrukcja

Instrukcje użytkowania, skład, efekty uboczne i inne szczegółowe informacje na tej stronie dla łatwości percepcji podane są w bezpłatnym tłumaczeniu oficjalnych instrukcji producenta. Ten materiał jest tylko w celach informacyjnych. Nie produkujemy ani nie sprzedajemy leków. Pamiętaj: konieczność stosowania leku, metod i dawek jest określona tylko przez twojego lekarza. Samoleczenie może być niebezpieczne dla twojego zdrowia!

Octan alfa-tokoferolu - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
na temat medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: Octan alfa-tokoferolu (witamina E)

INN lub nazwa grupy: Witamina E

Postać dawkowania:

Skład:

Opis
Kapsułki mają kształt sferyczny, czerwony, wypełniony oleistą cieczą od jasnożółtej do ciemnożółtej, bez zjełczałego zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATC: А11НА03.

Działanie farmakologiczne
Witamina E jest przeciwutleniaczem. Chroni błonę komórkową tkanek ciała przed zmianami oksydacyjnymi; stymuluje syntezę enzymów zawierających hem i hem - hemoglobinę, mioglobinę, cytochrom, katalazę, peroksydazę. Hamuje utlenianie nienasyconych kwasów tłuszczowych i selenu. Hamuje syntezę cholesterolu. Zapobiega hemolizie erytrocytów, zwiększonej przepuszczalności i łamliwości naczyń włosowatych, upośledzeniu funkcji kanalików nasiennych i jąder, łożysku oraz normalizuje funkcję rozrodczą.

Farmakokinetyka
Wchłanianie z dwunastnicy (wymaga obecności soli żółciowych, tłuszczów, prawidłowej czynności trzustki) - 50 - 80%. Związany z krwią beta-lipoprotein. W przypadku rozpadu metabolizmu białka staje się trudne. Pojazdmaks -4 h. Złożona we wszystkich organach i tkankach, szczególnie w tkance tłuszczowej. Przenika przez łożysko w niewystarczających ilościach: 20-30% stężenia we krwi matki przenika do krwi płodowej. Wnika do mleka matki. Jest metabolizowany w wątrobie do pochodnych o strukturze chinonu (niektóre z nich mają aktywność witaminową). Wydalany z żółcią - 90% (liczba nowo absorbowane i ulega jelitowo krążenia), nerki - 6% (w postaci glukuronidów tokoferonievoy kwasu gamma - lakton).

Wskazania do stosowania
Hipowitaminoza E.
W złożonej terapii: dystrofie mięśniowe; zapalenie skórno-mięśniowe; miażdżyca tętnic, miokardiodystropia; zaburzenia miesiączkowania; grozi aborcją, dysfunkcją gruczołów płciowych u mężczyzn; dermatoza, łuszczyca.

Przeciwwskazania
Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku, ostry zawał mięśnia sercowego, wiek dzieci.

Ostrożnie: hipoprotrombinemia, ciężka miażdżyca, zawał mięśnia sercowego, zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Okres ciąży i karmienia piersią
Lek w tej dawce nie jest zalecany do stosowania w normalnym przebiegu ciąży. Dla matek w ciąży i karmiących zalecana dawka witaminy E-10-14 mg.

Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz 100-300 mg / dzień, jeśli to konieczne, do 1 g / dzień.
W przypadku chorób układu nerwowo-mięśniowego - 100 mg dziennie przez 1-2 miesiące. Powtarzające się kursy w ciągu 2-3 miesięcy.
Z naruszeniem spermatogenezy i siły działania - 100 - 300 mg na dzień w połączeniu z hormonalną terapią przez miesiąc.
Z zagrożoną aborcją - 100 mg dziennie przez 7-14 dni, z nawykiem aborcji i prenatalnym rozwojem płodu - 100 mg dziennie przez pierwsze 2-3 miesiące ciąży dziennie lub co drugi dzień.
W przypadku obwodowych chorób naczyń, dystrofii mięśnia sercowego, miażdżycy tętnic, do 100 mg na dobę (z witaminą A) przez 20-40 dni, po 3-6 miesiącach, leczenie można powtórzyć.
W dermatologii 100 mg dziennie przez 20 do 40 dni.

Efekty uboczne
Mogą wystąpić reakcje alergiczne, niestrawność.

Przedawkowanie
Objawy: przyjmowanie witaminy E przez dłuższy czas w dawkach 400-800 mg / dobę: - niewyraźne widzenie wzrokowe, zawroty głowy, ból głowy, nudności, zmęczenie, biegunka, ból żołądka, astenia.
Podczas odbioru więcej niż 800 mg / dzień w ciągu długiego okresu - wzrost ryzyka krwawienia u pacjentów ze schorzeniami hipowitaminozę K metabolizmu hormonów tarczycy, zaburzenia czynności seksualnych, zakrzepowe zapalenie żył, choroby zakrzepowo-zatorowej, zapalenie okrężnicy, posocznicy, hiperbilirubinemii, niewydolność nerek, krwawienie w siatkówce udar krwotoczny, wodobrzusze.
Leczenie: objawowe. Zniesienie leku, mianowanie leków glikokortykosteroidowych.

Interakcje z innymi lekami
Witamina E wzmaga działanie leków na glikokortykosteroidy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, glikozydy nasercowe.
Zmniejsza skuteczność i toksyczność witaminy A i D. Zwiększa skuteczność leków przeciwpadaczkowych u pacjentów z epilepsją.
Nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania innych kompleksów multiwitamin zawierających witaminę E w celu uniknięcia przedawkowania.
Jednoczesne przyjmowanie dużych dawek witaminy E z żelazem, witaminą K lub antykoagulantami (leki zapobiegające krzepnięciu krwi) zwiększa czas krzepnięcia krwi.

Instrukcje specjalne
Nie przekraczaj zalecanej dawki. Nie należy przyjmować podwójnej dawki, jeśli pominięto poprzednią dawkę leku.

Formularz zwolnienia
Kapsułki 100 mg.
W 10 kapsułkach w opakowaniu typu blister z folii z polichlorku winylu i papieru z pokryciem polimerowym lub polakierowaną folią aluminiową lakierowaną.
Na 2, 3, 4 opakowaniach blistra wraz z instrukcją stosowania umieszcza się w paczce z kartonu z kartonu lub kartonu.
Na 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 blistrów z taką samą liczbą instrukcji użytkowania umieszcza się w plastikowej torebce hermetycznie zamkniętej z nieprzejrzystej folii z tworzywa sztucznego lub z materiału łączonego na papierze i tekturze lub z materiału łączonego. Buflen, lub z dwuwarstwowego materiału kompozytowego.
50, 100, 200, 400, 600 blistra wraz z taką samą liczbą instrukcji użytkowania umieszcza się w plastikowej torebce, hermetycznie zamkniętej, wykonanej z nieprzejrzystej folii z tworzywa sztucznego.
Opakowanie polietylenowe umieszcza się w tekturowym pudełku.
W przypadku szpitali 50, 100, 200, 400, 600 blistra wraz z instrukcją użycia umieszcza się w tekturowym pudełku.

Okres przydatności do spożycia
2 lata. Nie należy składać wniosku po upływie terminu ważności.

Warunki przechowywania
Przechowywać w suchym miejscu, chroniącym przed światłem w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.

Producent
LLC Lumi, Federacja Rosyjska, 191023, St. Petersburg, stocznia Apraksin, budynek 42.

Adres produkcji i akceptacji reklamacji
Federacja Rosyjska, 620100, Jekaterynburg, układ syberyjski, 49.